需求岗位：注册经理（或专员）

所属行业：医药生物|医疗保健

需求人数：1人

意向高校：不限

薪酬标准：面议

专业要求：

1、负责药学申报资料的审查、整理和汇总。

2、负责全套注册申报资料的审查、汇总和申报。

3、负责与CDE药品注册部门保持日常沟通。

4、其他与注册有关的工作。

学历要求：

1、熟悉药品注册管理办法等相关法规。

2、熟悉生物制品CTD注册申报及药学部分注册资料准备等相关ICH指导原则。

3、具有2-5年以上相关工作经验，具备医学、药学或相关专业硕士以上学历，具备国内外文献检索及阅读分析能力。

福利待遇：入职缴纳五险一金，津贴补助，孝文化金，定期体检，年节福利；

联系人：高艳、高光耀

联系方式：13953800120/18763806783