本品是短效重组粒细胞刺激因子和长效PEG化粒细胞刺激因子的升级换代产品，将可同时侵占短效和长效粒细胞刺激因子的市场份额。本品计划年生产注射剂500万支，建设周期为3年。项目达产后可实现年销售收入30亿元，可完成年税收过6亿元，安排技术劳动各类人才就业160余人。

· 粒细胞刺激因子融合蛋白产品优势

与长效PEG-GCSF对比

1、成本优势：公司产品1支成本仅为5元，仅为1支300μg短效GCSF的生产成本的1/2，peg化产品1单支成本超过160元。

2、工艺优势：生产工艺更精简，PEG化产品生产工艺复杂，聚乙二醇与GCSF藕连过程中涉及到结合力问题，可能出现脱落，公司产品的稳定性和均一性更佳。

3、安全优势：聚乙二醇是肾脏毒性物质，具有一定的毒性，使用量大可能产生一定的副作用，而公司的产品几乎没有副作用。

4、临床应用优势：公司产品在使用中升白速度更加均衡，PEG化产品由于效果明显，在开始用药时会呈现白细胞升高过快的问题，类似于“白血病效应”，之后开始缓慢下降，病人会有一定的不适感。公司的产品能够实现白细胞的缓慢增加和缓慢下降，白细胞曲线比较平滑。

与短效GCSF对比

1、效用优势：一个化疗周期需要使用14支短效GCSF，频繁注射导致病人体验感和依从性很差。公司产品在一个化疗周期中仅需使用2-3支。

2、临床应用优势：短效产品虽然不会带来白细胞提升过快的问题，但是由于短效产品维持时间段，白细胞再次下降时需要病人补打，造成白细胞忽高忽低的情况，白细胞曲线波动比较剧烈。

3、集采优势：相比于长效和短效产品，公司的成本更低，从当前的集采风格来讲，更适合于当前的竞争状况，具有明显的优势。

· 粒细胞刺激因子融合蛋白基本结构

· 粒细胞刺激因子融合蛋白临床情况